Альтернатива — А С Д

История изобретения и лечебные свойства тканевого препарата АСД (антисептик-стимулятор А.Дорогова)

Услышал об АСД (антисептике-стимуляторе А.В. Дорогова) лет восемь назад от одной из пациенток. Она показала вырезки из журнала «ЗОЖ», распечатки из Интернета о препарате Дорогова. Купил в аптеке флакон АСД производства Армавирской биофабрики. Применению препарата АСД на практике помешал резкий специфический запах препарата. Еще через 2-3 года вновь услышал об АСД от другого пациента. И опять помешал неприятный специфический запах.

Месяца три назад познакомился с дочерью Алексея Власовича Дорогова – Ольгой Алексеевной Дороговой, продолжательницей дела отца. Она рассказала, что препараты АСД Армавирской биофабрики ее не устраивают по качеству. В связи с этим, производство АСД организовали в г.Дзержинске Нижегородской области, где работают квалифицированные специалисты, добившиеся почти идеального качества производства АСД. Уменьшили процент присутствия аммиака и, по словам О.А. Дороговой, «запах препарата стал естественным, таким, каким я привыкла ощущать его при приготовлении АСД отцом».

Много информации как устной, так и в сети Интернет, которая необъективно освещает деятельность А.В. Дорогова и тем более использование препарата. Не может быть общих схем применения АСД. Препарат помогает практически всегда при правильном назначении. Препарат нетоксичен и вреда не приносит. Оценить состояние больного, подобрать ему лечение должен врач.

История создания

Дочь Ольга Алексеевна Дорогова рассказала о тех трудностях, которые испытывал автор, в связи с тем, что он кандидат ветеринарных наук, а не медицинских и Минздрав СССР не признал изобретение, пока не вмешалось Правительство. После этого Минздрав СССР разрешил наружное применение препарата.

В конце второй мировой войны ряду институтов, академий и университетов СССР Правительство страны поручило в наикратчайшие сроки создать универсальное средство защиты людей и животных от губительного воздействия высоких доз радиации. Наилучшие результаты получила лаборатория Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ), возглавляемая кандидатом наук Дороговым Алексеем Власовичем.

Дорогов А.В. (1909 – 1957) родился в Саратовской области в многодетной крестьянской семье. После окончания Саратовского сельскохозяйственного института в 1932 г. поступил в аспирантуру, после окончания стал работать в ВИЭВ, занимался вопросами защиты животных от массового заражения.

Экспериментаторский талант А.Дорогова, нетрадиционный подход к решению проблемы дали положительные результаты. В качестве сырья он использовал лягушек, (благо огромное количество их водилось в близлежащих к Всесоюзному институту прудах), используя термическую возгонку тканей с конденсацией жидкости. Полученная жидкость обладала антисептическими, стимулирующими, ранозаживляющими свойствами и была названа «АСД» (антисептик-стимулятор Дорогова).

Тканевая терапия

Метод лечения с применением АСД относится к тканевой терапии, предложенной в 1933 году российским ученым В.П. Филатовым, и получил значительное распространение в Советском Союзе и за рубежом. В.П. Филатов этот метод широко использовал в офтальмологии.

Тканевая терапия – метод лечения введением (вшивание или впрыскивание) под кожу или под конъюнктиву глаза консервированных тканей животных (кожи, роговицы), или растений (листьев алоэ, подорожника и др.) и препаратов из них.

Тканевая терапия относится к неспецифическим методам лечения, активируя иммунные и регенераторные функции организма, она нередко оказывается эффективной при вяло протекающих патологических процессах различной природы – воспалительных, дегенеративных, атрофических и др.

Вначале Дорогов работал с лягушками, однако через некоторое время стал пользоваться мясокостной мукой, что не сказалось на свойствах полученного препарата, так как воздействие высоких температур «стирает» всякую информацию о виде организма, который послужил исходным сырьем. Первая фракция практически представляла собой воду и не имела особой ценности. Зато вторая (АСД-2) и третья (АСД-3), растворимые в воде, жире и спирте, оказались веществами с уникальными свойствами. Их-то создатель препарата и предназначал для воздействия на организм человека или животных.

Третья фракция АСД использовалась (и используется) только для наружного применения. На животных она уничтожает кожных паразитов, различные грибки, дезинфицирует раны, помогает при различных кожных патологиях (экзема, угревая сыпь, дерматиты, трофические язвы, нейродермит и даже псориаз). Ранее, до изобретения АСД, такие заболевания, как псориаз, не поддавались медикаментозному лечению. Врачи-дерматологи используя АСД, в скором времени получили прекрасные результаты при лечении кожных заболеваний и у человека.
Вторую фракцию разбавляли водосодержащим раствором и использовали как для наружного, так и для внутреннего применения. Отличные результаты получили на животных (отсутствие побочных эффектов, усиление эффективности лечения при сочетании с другими препаратами).

Параллельно были проведены многочисленные исследования эффективности применения АСД-2 при лечении патологий различных систем и органов. Хорошие результаты АСД дал при лечении бронхиальной астмы, псориаза, для лечения которых арсенал лекарственных средств в то время был ограничен.

Курс лечения АСД приводил к нормализации функций нервной, эндокринной, иммунной и других систем. АСД успешно излечивал варикозное расширение вен, а при длительном применении увеличивал упругость кожи и тканей. Наблюдалось омолаживающее действие на организм. Особенно эффективно АСД-2 использовали в гинекологии, успешно излечивали трихомоноз, хламидиоз, а так же фиброму, миому, рак матки, мастопатию и рак груди.

Препарат начал приобретать популярность в Москве и близлежащих областях (кстати, он широко использовался для лечения партийно-государственной элиты). К ученому приходили тысячи благодарственных писем. Среди них было множество писем от онкологических больных, которых обычная медицина обрекла на смерть, а АСД-2 вылечил. Встал вопрос о применении АСД в медицине. Широчайший спектр эффективного применения АСД при лечении кожных, легочных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, онкологических, гинекологических и андрологических заболеваний обескураживал виднейших практиков и научных медицинских работников. Особое неприятие с их стороны вызывало то, что «ветеринар» (кандидат ветеринарных наук) «учил» медиков.

А.В. Дорогову сначала прозрачно намекали, потом «настоятельно советовали», что для внедрения АСД в медицине ему необходимо убрать букву «Д» из названия препарата, включить в соавторы высокопоставленных медработников и раскрыть для них секрет приготовления АСД. Отказ ученого привел к крайне негативным для него последствиям. На него было заведено уголовное дело прокуратурой Ухтомского района Московской области по обвинению в коммерческом использовании препарата.

Однако, все попытки следователей найти людей, которым явно «навредил» препарат, оказались тщетными, таких не было. Более того, оказалось, что А.В. Дорогов на личные деньги изготовил две опытные установки по получению препарата — для дома и для ВИЭВа.

Домашняя установка на несколько лет ускорила разработку и создание АСД. Деньги за препарат ученый никогда не брал — всегда отпускал его бесплатно (вместе с консультацией по его использованию). В результате дело было прекращено.

Ученый продолжал свои исследования и вскоре обнаружил еще одно применение возможностей АСД. Из-за нервных перегрузок, нарушения деятельности эндокринной системы многие мужчины подвержены заболеванию простатитом. Один из компонентов лечения — прием АСД. Больные простатитом относительно быстро излечивались. Здоровые люди, принимавшие препарат в профилактических целях, за короткий срок очищали организм от шлаков, улучшали обмен веществ и повышали жизненный тонус.

По личным указаниям кремлевских руководителей проводили исследования на заключенных. В первую очередь АСД применяли для профилактики и лечения туберкулеза. Смертность снижалась в несколько раз. Результаты были ошеломляющими — отпадала необходимость в большинстве лекарственных средств.

Опробовали АСД и военные медики. Препарат прошел успешные испытания. Были излечены от тяжелых болезней некоторые тогдашние руководители страны и члены их семей.

После гибели в 1957 г. А. Дорогова исследование целебных свойств АСД продолжила его жена Зоя Ивановна Дерябина. Ей помогал друг отца, доктор химических наук Н.В. Николаев, но и он ушел из жизни при загадочных обстоятельствах.

Настоящее время

В настоящее время дело отца продолжает его дочь, к.м.н. Дорогова О.А.

Производство препарата налажено в г.Дзержинске Нижегородской области на основе куриной мясо-костной муки. Получен патент на механизм действия и лечение.

Многие врачи высказывали опасение, не токсичен ли АСД. Проведенные токсикологические исследования в 2000-х годах показали, что АСД практически безопасен. У людей, принимающих препарат в течении 20 и более лет ежедневно, не отмечено изменений ни в крови, ни в моче. Привыкания к нему нет. При этом под воздействием препарата АСД увеличивается резервная щелочность крови (А. В. Дорогов, А. П. Волоскова. Труды ВИЭВ, т. 35. М., 1968, С. 332): Ph (АСД) – от 6,5 до 7,5, что соответствует Ph(крови) – 7,4.

Говоря о названии «АСД» — «антисептик-стимулятор» О.А. Дорогова заметила, что в 50-х годах ХХ века не было такого понятия как «адаптоген». С позиции современной науки правильнее было бы фракцию АСД назвать адаптогеном. Понятие «иммуностимулятор» значительно боле узкое, средства такого рода используются обычно для усиления функции отдельных звеньев иммунитета. Препарат же, разработанный Дороговым, воздействует на возможность защиты организма в целом.

К сожалению, вторая фракция АСД до сих пор официально разрешена только в ветеринарии. Необходимо восстановить фармстатью. После ее получения можно было бы обучать врачей, как лечить людей с применением АСД. Как пошутила О. Дорогова «Одна беда у АСД – им трудно сделать плохо, но сложно сделать правильно».

В 90-х годах прошлого века российскими учеными Гаркави Л.Х. и Квакиной Е.В. было доказано, что все антистрессорные реакции одинаковы для всех живых существ, от амебы до позвоночных. Даже в состоянии очень тяжелого стресса или болезни, если дать возможность работать антистрессорным системам, то организм получает шанс восстановиться.

Эти работы позволили объяснить механизм действия препарата АСД, определить его как адаптоген и запатентовать методы лечения препаратом АСД. В марте 2012 г. препарат АСД-2 зарегистрирован как биологически активная добавка (БАД) «АСД капли» под № 77.99.11.003.Е.004910.03.12 и разрешена продажа в аптечной сети. На основе препарата АСД создана лечебная липосомальная косметика «Айсида».

Механизм действия АСД

В живом организме процесс адаптации осуществляется с помощью адаптационных систем, находящихся в гармоничном взаимодействии и подчиняющихся определенной иерархии. Главная — центральная нервная система (ЦНС), подчиненные — иммунная, эндокринная и периферические тканевые барьеры.

ЦНС влияет на иммунную и эндокринную системы различными путями: с помощью нейромедиаторов вегетативной нервной системы (НС) — ацетилхолин, ацетилхолинтрансфараза, адреналин-норадреналин — работа в синапсах парасимпатической и симпатической НС; с помощью нейрогормонов — цепочка гипоталамус гипофиз и далее периферические органы эндокринной системы и с помощью нейропептидов — это нейрогуморальная регуляция.

Как происходит регуляция в синапсах и с помощью нейрогормонов хорошо известно. Наиболее интересна нейро-гуморальная регуляция, как самая быстрая.

Каковы функции нейропептидов? Это контроль за иммунной системой, в частности синтез цитокинов, синтез оксида азота, синтез и расщепление сигнальных молекул в белковых цепочках, нейротрофика. Нейропептиды вырабатываются в ЦНС и на периферии, обеспечивала взаимодействие периферии и центра.

Какую реакцию выберет организм под воздействием стресса: стрессорную (стресс-дистресс-болезнь) или же антистрессорную реакцию (реакцию повышенной активации, спокойной активации и тренировки) зависит от того, насколько активно способны нервные клетки живого организма синтезировать и запасать, а также превращать их в короткие нейропептиды во время адаптационных реакций.

Препарат АСД восстанавливая нормальную выработку нейромедиаторов, работает через ЦНС, регулируя функции организма сверху вниз от центральной нервной системы через эндокринную и иммунную системы к системе периферических тканевых барьеров. То есть, при его применении нет нарушения нормальной регуляции, организм просто получает возможность выстраивать любые белки, которые ему требуются. Таким образом, он стимулирует деятельность желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), секрецию пищеварительных желез, активность пищеварительных ферментов, повышает активность тканевых ферментов, улучшает трофику тканей, повышает уровень обменных процессов.

Таким образом, БАД «АСД капли» рекомендуется добавлять к комплексной терапии тяжело протекающих инфекционных и хронических заболеваний в сочетании с антибиотиками, противовирусными, антипаразитарными, противоопухолевыми и противотуберкулезными препаратами; при восстановлении после перенесённых операций. А также рекомендуется применение этого препарата в экстремальных условиях: перепады температур, радиация, химическое отравление, физические и эмоциональные перегрузки.

Необходимо отметить, что АСД легко сочетается с другими методами и средствами воздействия на организм, от традиционных до народных.

20.11.2000 г. АСД-2 был запатентован за рег. номером 2000109512/14 как адаптогенный препарат. Было доказано, что данное средство является действенным способом активационной терапии, не обладающим побочными эффектами и простым в применении.

Ранее препарат АСД фракции 2 и 3 был утвержден в 1951 г. Фармакологическим комитетом Ученого Медицинского Совета Министерства Здравоохранения СССР для лечения человека от ряда кожных заболеваний (экзема, нейродермит, сикоз, эпидермофития и др.), а также как противовоспалительное средство.

И это далеко не полный спектр воздействия препарата АСД на организм. При использовании АСД в организме создаются оптимальные условия для нейтрализации недоокисленных радикалов. Растет величина легочного газового обмена, налицо увеличение артериовенозной разности кислорода и кислородной емкости крови, повышается потребление кислорода тканями. Все это активизирует энергетический обмен и окислительные процессы в тканях (А. В. Дорогов, 3. И. Дерябина. Труды ВИЭВ, г. 35. М., 1968. С. 332-333).

Примеры использования АСД

Исследования подтвердили, что препарат АСД воздействует практически на все звенья защиты живого организма как универсальный адаптоген. В этом состоит результат воздействия. Это в значительной степени объясняет профилактическое и лечебное действие препарата АСД при широком спектре заболеваний. При выборе терапевтической тактики необходимо учитывать вид заболевания, фазы течения патологического процесса, а также специфику реагирования данного организма.

Предлагаемый способ активационной терапии и его результаты подтверждаются следующими конкретными примерами использования.

Больной И., 1990 г. р., г. Петропавловск-Камчатский.

Родился восьмимесячным, закричал сразу. В месячном возрасте после прививки БЦЖ развилась энтеропатия, токсикодермия. Вакцинация больше не проводилась. Рос и развивался нормально.
1992 г. — стационарное лечение по поводу энтероколита, затем стационарное лечение по поводу острого бронхита, впервые зарегистрирована обструкция бронхов. Конец 1992 г. — стационарное лечение правосторонней сегментарной пневмонии. Аденоиды II ст. Аценэктомия в 1993 г. Затем вновь стационарное лечение острого бронхита. Впервые поставлен диагноз обструктивный бронхит. Получал лечение миолитиками, курс задитена. В 1994 г. поставлен диагноз: бронхиальная астма 1-го типа, атопическая форма, средней степени тяжести. Аллергическая риносинусопатия. При обследовании у аллерголога (1996 г.) выявлена аллергия к домашней пыли, библиотечной пыли и перу подушки.

К началу лечения препаратом АСД (январь 1999 г.) астматические приступы развивались обычно 1 раз в месяц, а в период с декабря по май — 2 раза, в июне-июле раз в месяц. Проводилось лечение задитеном, кето- тифеном — без эффекта. Постоянно принимает теотард, тайлед, вентолин или салъбутомол, эуфиллин и др. препараты. На момент осмотра нормостенического телосложения, нормального питания. Кожные покровы бледные, чистые. Пальпаторно: подчелюстные и шейные л/у размером до 0,5 см. Слизистая зева розовая, гипертрофия миндалин. Аускультативно: дыхание жесткое, хрипов нет.

В период приступа дыхание жесткое, рассеянные сухие хрипы по передней и задней поверхности грудной клетки. Во время приступа может находиться только в положении сидя или стоя. Тоны сердца громкие, ритмичные, легкий систолический шум на верхушке. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка по краю реберной дуги. Во время обострения бронхиальной астмы или после волнений — ночное недержание мочи.

С января 1999 г. начато лечение препаратом АСД-2 по индивидуально подобранной схеме: вес больного 30 кг, возраст 9 лет. Учитывая вес больного, его суточная доза должна была составлять 0,1 мл х 30 кг = 3 мл, однако возраст больного 9 лет, поэтому мы дали 1/3 часть взрослой дозы — 13-14 капель. Доза дробилась на 2 приема и каждая разовая доза (7 капель) разводилась в 70 мл воды, принималась за 15 минут до еды. Выход на необходимую суточную дозу осуществлялся следующим образом: 3 дня — по 3 капель х 2 раза в день; 3 дня — по 5 капель х 2 раза в день; затем — по 7 капель х 2 раза вдень.

К концу января приступы удушья прекратились, началось и протекало около месяца обильное и легкое отхождение мокроты. Появились высыпания на ладонях. В апреле был эпизод ОРВИ, который впервые не осложнился бронхоспастическим синдромом, высыпания на ладонях исчезли. Повторный осмотр в мае 1999 г. Состояние удовлетворительное, жалоб не предъявляет. Приступов удушья и активного удушливого кашля нет. Л/у не увеличены, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Проведена коррекция дозы АСД: принимать 3 капли 2 раза в день, 5 дней пить, 2 дня перерыв. В течение года не было ни одного приступа удушья.

С 1991 г. регистрировались эпизоды артериальной гипертензии. С 1982 г. страдает язвенной болезнью 12-перстной кишки, ежегодно проходил обследование и лечение в стационаре. В марте 1994 г при обследовании в Центральном Военном Научно-исследовательском Авиационном госпитале в связи с гипертонической болезнью была выявлена опухоль правой почки, по поводу чего 16.05.94 г. была выполнена резекция правой почки. Диагноз: рак правой почки T1N0M0.

Гистологическое исследование: светлокле­точный рак почки. В связи с ухудшением состояния направлен на BKK. В апреле 1996 к появились боли в пояснице с иррадиацией в правую ногу. С 02.10. по 26.10.96 обследован в ЦВКГ им. Бурденко. Поставлен диагноз: рак правой почки. Состояние после резекции правой почки: метастазы в позвоночник на уровне L4 c компрессией дурального мешка правого корешка спинного мозга на уровне L5. Проведен курс лучевой терапии с целью обезболивания на область L3-L5 СОД=40 гр. Рекомендован разгрузочный корсет для постоянного ношения. В ноябре-декабре 1996 г. состояние прогрессивно ухудшалось.

На момент начала лечения препаратом АСД в январе 1997г. больной не выходил на улицу, в основном лежал, с трудом передвигался по квартире, постоянно принимал наркотическое обезболивающее — промедол. Лечение начали с учетом того, что у больного преобладала реакция сикотического типа, а вес был 80 кг. Расчет дозы: 0,1 мл х 80 кг =8 мл, что соответствует 100-120 каплям; доза дробилась на 4 приема, каждый разовый прием соответствовал 30 каплям АСД, разведенным в 100 мл воды.

Учитывая в анамнезе у больного язвенную болезнь 12-перстной кишки, каждая разовая доза принималась через 40 минут после еды. Выход на необходимую суточную дозу осуществлялся постепенно: 3 дня — 10 капель х 4 раза в день; 3 дня — 15 капель х 4 раза в день; 3 дня — 20 капель х 4 раза в день; затем по 30 капель х 4 раза в день.

На фоне лечения состояние больного постепенно улучшалось. К апрелю 1997 г. больной начал активно передвигаться с помощью палочки. Доза обезболивающих препаратов снизилась до 1 инъекции промедола в сутки, однако жена отметила признаки сформировавшейся наркотической зависимости. В августе 1997 г. госпитализирован в психоневрологическое отделение, где больной полностью отказался от наркотических препаратов.

Компьютерное исследование позвоночника от 2.11.98 г. ЦНАГ: при компьютерной томографии поясничного отдела позвоночника на уровне L3-L5 позвоночных сегментов по сравнению с данными исследования от 8 августа 1997 г. определяется выраженное краевое склерозирование очагов деструкции тела L4-позвонка. Признаков прогрессирования основного заболевания не обнаружено.

КГ брюшной полости: правая почка в верхних отделах деформирована, вероятно, за счет послеоперационного спаечного процесса. Явления хронического холецистопанкреатита.

В ноябре 1998 г. больной чувствовал себя хорошо, передвигался легко, без палочки, боли практически не беспокоили. В конце 1998 г. самостоятельно отказался от поддерживающей терапии препаратом АСД.

Наблюдения, в которых применение АСД-2 привело к значительному клиническому улучшению у больных: туберкулезом почки, легких, позвоночника; гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца; острыми и хроническими неспецифическими заболеваниями легких; хроническим гастритом, колитом, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки; острым и хроническим пиелонефритом, циститом; острыми и хроническими формами аднексита, саль- пингоофарита, эндометрита, простатита; кожными заболеваниям (нейродермитом, псориазом, экземой, алопецией, микробными и грибковыми поражениями кожи). При лечении кожных поражений наружно использовались бальзамы на основе АСД-3.

И таких примеров зафиксировано у А.В. Дорогова и у О.А. Дороговой не одна сотня из различных регионов страны.

Заключение

При применении АСД для лечения больных необходимо учитывать степень значимости его для организма, центральной нервной системы человека. Органические соединения, входящие в АСД, являются донорами для синтеза нейромедиаторов, гормонов, нейропептидов и белков – предшественников нейропептидов, тем самым обеспечивают оптимальный уровень функционирования адаптационной системы и увеличение её резервов.

Цель нашего сообщения ознакомить с препаратом АСД более широкий круг врачей, а также и больных, за чьи заболевания официальная медицина не берется и даже не стремится оказать помощь.

Препарат АСД не содержит химических инградиентов, которые бы вызывали у больного новые заболевания.

Практическое применение препарата свидетельствует о его ценности.

Имеется много случаев излечения серьезных заболеваний, в том числе онкологических.

К сожалению, квалифицированной информации о препарате очень мало.

специалист по оздоровительным практикам, член Российской профессиональной медицинской Ассоциации специалистов традиционной и народной медицины